岗位职责：

1. 与药品研发人员紧密配合，指导其开展试验，规范其试验记录。

2. 负责处理药品的检验分析数据。

3．负责撰写药品注册资料。

 4. 配合药品申报CRO公司，跟踪药品注册进度，掌握注册的最新信息，及时解决注册过程中出现的各种问题。

任职资格：

1、25岁以上，医药相关专业本科或硕士学历，2年以上工作经验。

 2、有QC实验室的工作经验优先。熟悉化学药品常规检验项目的方法学研究。；

3、对国内的药品注册法规有一定了解；对药品注册相关的各技术指导原则有一定了解。

待遇：10--15W/年

工作地点：山东东营